Association DYS DE COEUR

de faire connaître la dyspraxie comme un handicap à part entière, d'informer les professionnels et les partenaires concernés (administrations, thérapeutes, enseignants, familles) afin d'obtenir des formations de tous les personnels concernés, la mise en place d'un dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée, de favoriser l'intégration sociale, notamment scolaire et professionnelle, de rassembler les familles et constituer un réseau d'entraide, de présenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics, d'informer les familles adhérentes de toute documentation relative à ses buts, aux études, aux débouchés scolaires professionnels, d'oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspratiques dans le système éducatif et au développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain, de relayer les actions et les informations concernant les buts et les moyens d'action ci-dessus énumérés