Association ELSA, LYME A LA VIE

ces dons seront également utilisés pour organiser des événements de sensibilisation et de prévention sur la maladie de lyme et pour soutenir d'autres personnes atteintes de cette maladie. L'association "ELSA, LYME A LA VIE" a été créée dans le but d'aider Catherine Thibaut et ses filles, Lou-Anne, Maeva et Elsa, qui sont toutes atteintes de la maladie de Lyme chronique et de ses co-infections. Leur combat quotidien contre cette maladie nécessite une prise en charge totale et globale, incluant notamment des soins à l'étranger, l'achat de vitamines et compléments alimentaires, des soins paramédicaux et un aménagement de leur rythme de vie. Catherine Thibaut et ses filles ont été diagnostiquées avec la maladie de Lyme chronique, une infection bactérienne transmise par les tiques. Cette maladie entraîne de multiples symptômes qui peuvent altérer considérablement la qualité de vie des patients et leur capacité à mener une vie normale. Afin de leur venir en aide, l'association "ELSA, LYME A LA VIE" a pour mission de récolter des dons en argent et en nature, pour les aider à faire face aux coûts des traitements et des soins nécessaires. En plus d'aider spécifiquement Catherine Thibaut et ses filles, cette association a également pour objectif de sensibiliser et de prévenir sur la maladie de Lyme. En organisant des événements de sensibilisation et de prévention, l'association souhaite informer le public sur les risques de cette maladie et sur les mesures à prendre pour s'en protéger. Les fonds collectés par l'association seront également utilisés pour soutenir d'autres personnes atteintes de la maladie de Lyme. En effet, il est essentiel pour les patients de recevoir un soutien moral et financier pour faire face à cette maladie invalidante et peu reconnue par le système de santé. L'association "ELSA, LYME A LA VIE" est située au 19 rue d'Oupans à Étalans et est dirigée par Catherine Thibaut elle-même, accompagnée d'une équipe de bénévoles engagés et dévoués. Leur dévouement envers cette cause est indéniable et leur volonté de faire avancer les choses pour les personnes touchées par la maladie de Lyme est sans limite. Grâce à l'engagement et à la générosité de ses membres, l'association "ELSA, LYME A LA VIE" espère pouvoir apporter une aide concrète à Catherine Thibaut et ses filles, ainsi qu'à d'autres personnes souffrant de cette maladie. Ensemble, mobilisons-nous pour les soutenir dans leur combat contre la maladie de Lyme et faire avancer la recherche pour une meilleure prise en charge de cette maladie. Rejoignez-nous et ensemble, donnons une chance à "ELSA, LYME A LA VIE" de poursuivre sa mission et de faire une différence dans la vie de ces personnes courageuses.

cette association a pour objet de récolter des dons en argent et en nature afin d'aider catherine thibaut et ses filles (lou-anne, maeva, elsa) atteintes de la maladie de lyme chronique et autres co-infections ; en raison de leurs multiples symptômes, tous les membres de la famille nécessitent une prise en charge totale et globale passant par des soins à l'étranger (tests diagnostic et traitements) , l'achat de vitamines et autres compléments alimentaires, le recours à divers soins paramédicaux (ostéopathie, physiothérapie, psychomotricité) et un aménagement global de leur rythme de vie, et ce jusqu'à guérison ;