Association A.F.A.A. SOS ANOSMIE - ASSOCIATION FRANCAISE POUR L'ANOSMIE ET L'AGUEUSIE

L'A.F.A.A. SOS ANOSMIE est une association française à but non lucratif, basée à Anglet dans les Pyrénées-Atlantiques. Elle est dédiée à la sensibilisation, à l'information et au soutien des personnes souffrant d'anosmie et d'agueusie, ainsi qu'à leurs proches et à leur entourage. L'anosmie et l'agueusie sont des handicaps sensoriels peu connus et souvent négligés, qui se caractérisent par la perte de l'odorat et du goût. Ces pathologies peuvent avoir des conséquences importantes sur la vie quotidienne des personnes qui en souffrent, allant de la dépression à la perte de plaisir à manger en passant par l'isolement social. L'objet social de notre association est de sensibiliser les pouvoirs publics pour qu'ils reconnaissent l'anosmie et l'agueusie comme des handicaps sensoriels invalidants. Nous nous efforçons également de sensibiliser l'opinion publique ainsi que les organismes et institutions nationaux et internationaux à la réalité de ces handicaps et à leurs conséquences sur la vie des personnes touchées. Nous nous engageons également à fournir un accompagnement et un soutien aux personnes souffrant d'anosmie et d'agueusie, ainsi qu'à leur entourage. Nous sommes conscients que vivre avec ces handicaps peut être difficile et nous voulons offrir un espace où les personnes peuvent se sentir soutenues et comprises. Nos actions visent également à mettre en place un accompagnement spécifique pour les enfants atteints d'anosmie congénitale et leurs parents. Nous voulons leur apporter un soutien adapté et les informer sur les enjeux spécifiques liés à cette pathologie dès le plus jeune âge. Enfin, nous encourageons la recherche et l'innovation dans le domaine de l'anosmie et de l'agueusie. Nous soutenons autant que possible les projets visant à améliorer le diagnostic, l'assistance médicale et les thérapies liées à ces handicaps, dans l'espoir d'améliorer la qualité de vie des personnes touchées. L'A.F.A.A. SOS ANOSMIE est une association ouverte à tous, quels que soient l'âge, le sexe ou l'origine. Nous sommes fiers de notre diversité et de notre capacité à rassembler des personnes touchées par ces problématiques, ainsi que des professionnels de la santé, des chercheurs et des bénévoles engagés. Nous organisons régulièrement des événements de sensibilisation, ainsi que des séances d'information et de soutien pour les personnes concernées. Nous sommes également présents sur les réseaux sociaux pour partager des informations, des témoignages et créer une communauté solidaire autour de ces handicaps. Rejoignez-nous pour soutenir notre cause et pour apporter un peu de lumière à ces pathologies souvent méconnues mais qui affectent pourtant la vie de milliers de personnes en France et dans le monde. Ensemble, faisons en sorte que les personnes souffrant d'anosmie et d'agueusie ne se sentent plus seules et aient accès à un accompagnement et à des ressources adaptées.

sensibiliser les pouvoirs public afin de les conduire à reconnaître l'anosmie comme handicap sensoriel invalidant, sensibiliser et informer l'opinion publique et tous les organismes ou institutions au plan national ou international sur l'existence des handicaps sensoriels que sont l'anosmie et l'agueusie et de leurs conséquences, essayer de mettre en place un accompagnement et un soutien aux personnes souffrant d'anosmie et d'agueusie ainsi quà leur entourage, essayer de mettre en place un accompagnement spécifique à l'anosmie congénitale (enfants/parents), soutenir autant que possible la recherche et l'innovation dans le domaine du diagnostic, de l'assistance médicale et des thérapies liées à l'anosmie et à l'agueusie