Objet social
aider et accompagner physiquement, psychologiquement et financièrement les enfants atteints d'une maladie rare (myopathie, cardiopathie, mucovisidose, trisomie, progéria, drépanocytose, hémophilie, paralysie supra nucléaire progressive, sclérose latéral amyotrophique, myofasciite macrophage, leucodystrophie, etc...) ainsi que leurs parents ; les moyens d'actions de l'AGNM sont notamment l'organisation de séminaires, conférences, sessions de formation, expositions, spectacles, la bienfaisance et la solidarité par l'aide administrative et juridique, les secours aux familles en difficulté matériel et morale, l'ouverture de lieux d'accueil et d'échange, les messages et entretiens téléphoniques, l'ouverture d'un hôpital, d'une crèche et d'une école apte à recevoir, encadrer et s'occuper des enfants atteint d'un handicap