Objet social
informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer l'état des connaissances scientifiques et médicales, faciliter le diagnostic et faire connaître les maladies dites de l'empreinte du chromosome 20: pseudohypoparathyroidie 1a (PHP1a),1b (PHP1b), 1c (PHP1c), pseudopseudohypoparathyroidie (PPHP) et hétéroplasie osseuse progressive (POH); apporter une aide technique et morale aux familles confrontées aux maladies de l'empreinte du chromosome 20 ; contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux maladies de l'empreinte du chromosome 20