Description de l'association ASSOCIATION L.E.A. MONIER:
L'Association L.E.A. Monier a été créée dans le but d'améliorer le confort et la qualité de vie de Léa Monier, une jeune fille atteinte d'une maladie rare. Elle représente un espoir pour la famille Monier et une lueur de solidarité pour tous.
L'histoire de Léa Monier est touchante et rappelle à quel point la vie peut parfois être injuste. À l'âge de 8 ans, elle a été diagnostiquée avec une maladie génétique rare qui affecte son système immunitaire et met sa vie en danger. Depuis lors, elle a dû faire face à de nombreuses difficultés et à une vie ponctuée d'hospitalisations fréquentes.
Face à cette situation, la famille Monier a décidé de créer l'Association L.E.A. Monier pour apporter un soutien à Léa et en faire profiter d'autres personnes dans le même cas. Le sigle L.E.A. est l'acronyme de l'initiale des trois enfants de la famille : Lucas, Émilie et Anne-Sophie. Cela montre à quel point cette association est née de l'amour et de la solidarité familiale, valeurs qui la guident aujourd'hui.
Située au QUAR le Vélébos, à Mondragon, l'association travaille sans relâche pour améliorer le confort et la qualité de vie de Léa, ainsi que celui d'autres enfants atteints de maladies rares. Pour cela, elle organise des événements de collecte de fonds et de sensibilisation dans le but de récolter des dons pour financer l'achat de matériel médical, de soins palliatifs et autres dépenses liées à la maladie.
L'une des principales actions de l'Association L.E.A. Monier est de rassembler des fonds pour aménager la maison de la famille en conséquence des besoins de Léa. En effet, étant donné que sa maladie l'empêche de se déplacer librement, il est essentiel que sa maison soit équipée afin de lui offrir un environnement sûr et adapté à sa condition médicale.
Par ailleurs, l'association ne se limite pas seulement à soutenir Léa et sa famille. Elle s'efforce également de sensibiliser le grand public aux maladies rares et à leurs conséquences sur la vie des personnes atteintes et de leur entourage. En organisant des événements et en participant à des campagnes de sensibilisation, l'Association L.E.A. Monier souhaite faire connaître ces maladies peu médiatisées et encourager les dons pour soutenir la recherche médicale.
Enfin, l'association offre également un accompagnement moral et un soutien psychologique à la famille de Léa et à d'autres familles qui se trouvent dans la même situation. Ces moments de partage et de solidarité sont essentiels pour apporter un peu de répit et de réconfort dans le quotidien souvent difficile de ces enfants et de leurs proches.
Grâce à la mobilisation de l'Association L.E.A. Monier et de ses membres, un nouvel espoir est né pour Léa et pour tous ceux qui luttent contre les maladies rares. Cette initiative témoigne d'un immense élan de générosité et de solidarité, prouvant qu'à plusieurs, nous pouvons faire la différence et apporter un sourire et un peu de répit aux enfants malades et à leur famille.
Objet social de l'association ASSOCIATION L.E.A. MONIER:
améliorer le confort et la qualité de vie de Léa MONIER
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