ASSOCIATION MUCOVISCIDOSE ET KINESITHERAPIE AMK

L'association Mucoviscidose et Kinésithérapie (AMK) a été fondée en 1999 avec pour mission principale d'améliorer la prise en charge des personnes atteintes de mucoviscidose en matière de rééducation et de réadaptation fonctionnelles. Elle est située au 181 rue de Tolbiac dans le 13ème arrondissement de Paris. La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. Elle touche une personne sur 5 000 en Europe et se caractérise par la présence d'un mucus épais qui obstrue les voies respiratoires et les canaux pancréatiques. Cela entraîne des difficultés respiratoires, des infections récurrentes, des problèmes digestifs et une importante perte de poids. Face à cette maladie complexe, l'association AMK s'engage à offrir un accompagnement spécifique et de qualité pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Pour ce faire, elle agit à travers trois axes principaux : la formation, la recherche et l'amélioration des soins de rééducation et de réadaptation fonctionnelles. En termes de formation, l'AMK propose des programmes de formation continue destinés aux kinésithérapeutes souhaitant se spécialiser dans la prise en charge des patients atteints de mucoviscidose. Ces formations sont dispensées par des experts reconnus dans le domaine et offrent des connaissances et des compétences pratiques indispensables pour accompagner au mieux les personnes atteintes de cette maladie. Par ailleurs, l'association AMK mène également des actions de recherche pour contribuer à l'avancée des connaissances dans le domaine de la mucoviscidose et de sa prise en charge. Grâce à ses partenariats avec des centres de recherche et des établissements médicaux, elle soutient notamment des projets de recherche dans le domaine de la kinésithérapie respiratoire et digestive. Ces avancées permettent d'améliorer les traitements et de mieux gérer la maladie au quotidien. Enfin, l'AMK travaille activement à l'amélioration des soins de rééducation et de réadaptation fonctionnelles en proposant des recommandations et des outils pratiques. Elle échange également avec les professionnels de santé pour promouvoir les bonnes pratiques en matière de prise en charge de la mucoviscidose. L'AMK est également une association de soutien pour les patients et leur famille. Elle offre un espace d'écoute et de partage pour les personnes touchées par la mucoviscidose, ainsi que des conseils et des informations sur la maladie. L'association organise également des événements et des activités pour sensibiliser le grand public à la mucoviscidose et récolter des fonds pour soutenir ses actions. Enfin, l'AMK est un acteur majeur dans le domaine de la mucoviscidose en France et en Europe, grâce à son implication dans différentes associations et instances nationales et internationales. Elle participe activement à la mise en place de politiques de santé pour une meilleure prise en charge des patients atteints de cette maladie. En résumé, l'association Mucoviscidose et Kinésithérapie (AMK) se mobilise depuis plus de 20 ans pour améliorer le quotidien des personnes atteintes de mucoviscidose. Grâce à ses actions de formation, de recherche et d'amélioration des soins, elle contribue à offrir un accompagnement de qualité pour les patients et à faire avancer la lutte contre cette maladie.

la formation, la recherche et l'amélioration des soins de reeducation et réadaptation fonctionnelles dans la mucoviscidose