Objet social
collecte et diffusion d'informations sur les rétinopathies pigmentaires et les maladies dégénératives de la rétine d'origine génétique, leurs causes, leurs effets et les possibilités de thérapies - à ses membres et à toutes les personnes qui le demandent ; dans le domaine des rétinopathies pigmentaires, Maladie de Stargardt, Amaurose Congénitale Le Leber, syndrome de Usher, DMLA et autres pathologies cécitantes d'origine génétique de la rétine : promouvoir, encourager, financer et faciliter la recherche scientifique et la recherche clinique en ophtalmologie (rééducation et réadaptation basse vision et recherche en vision prothétique) : diffuser les résultats de ces recherches et expérimentations auprès du plus grand nombre de patients et d'ophtalmologistes ; information du plus large public au sujet de la rétinite pigmentaire, de ses effets sur les patients atteints ; et des activités des associations qui ont des buts analogues aux nôtres ; création d'un réseau d'amitiés, par la correspondance, les communications téléphoniques et des rencontres amicales, informatives