Association LOUISON (MON ANGELMAN)

faire connaitre et sensibilier le grand public au syndrome d'angelman, maladie génétique rare, aider humainement et financièrement la recherche, le corps médicale et les familles touchées par cette maladie, participer à la recherche via l'afsa, aider à financer le matériel médical prescrit non rembourser, les thérapies alternatives et soutenir les familles